Wir haben eine CAM Facility etabliert, in der interessierte Forscher die Präparation der Chorioallantoismembran (CAM) an befruchtetetn Hühnereiern erlernen sowie eigene CAM Versuche durchführen und auswerten können.

Der CAM Assay ermöglicht als alternatives in vivo Modell Studien zur primären Tumorbildung, aber auch zur Tumormetastasierung.

Für die Etablierung einer CAM Facility an der Medidizinischen Fakultät der Universiät Duisburg-Essen, durch die die Zahl der im klassischen Nagermodell benötigten Versuchstiere sowie die Belastungsdauer und Belastungsstärke von Versuchen signifikant reduziert wird, erhielten wir 2022 den 2. Platz des vom Zentralen Tierlabor des Universitätsklinikums Essen erstmalig ausgeschriebenen Tierschutzpreises.

Wir schulen Kolleginnen und Kollegen nicht nur in der CAM Präparation, sondern unterstützen sie als Kooperationspartner auch bei der Planung und Durchführung von Experimenten und stellen Kapazitäten zur Durchführung von CAM Assays wie Eierbrutschränke, Laborfläche und Equipment zur Präparation sowie Fotodokumentation zur Verfügung.

Wir schulen das Eröffnen der Eier mittels Dremel und die Präparation der CAM für die Inokulation oder Injektion von Tumorzellen oder Biopsiematerial.

CAM Tumore, die sich nach Inokulation von Tumorzellen bilden, können in situ fotografisch dokumentiert werden.

Für Angiogenese Studien können die den CAM Tumor versorgenden Blutgefäße fotografisch dokumentiert werden (siehe Video unten).

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Wir schulen Sie in der Präparation von CAM Tumoren (sowie Organen des Hühnerembryos -> Tumorzellmigration und Metastasierung Studien), die anschließend gemessen und gewogen werden können.

Werden GFP oder anderweitig markierte Tumorzellen inokuliert oder in eine CAM Vene injiziert, kann deren Migration in Stanzen der CAM untersucht und quantifiziert werden.

Xiang K, Kunin M, Larafa S, Busch M, Dünker N, Jendrossek V, Matschke J. (2024) α-Ketoglutarate supplementation and NAD+ modulation enhance metabolic rewiring and radiosensitization in SLC25A1 inhibited cancer cells. Cell Death Discov. Jan 15;10(1):27. doi: 10.1038/s41420-024-01805-x . PMID: 38225236https://www.nature.com/articles/s41420-024-01805-x

Chen, Z.; Will, R.; Kim, S.N.; Busch, M.A.; Dünker, N.; Dammann, P.; Sure, U.; Zhu, Y. (2023)  Novel Function of Cancer Stem Cell Marker ALDH1A3 in Glioblastoma: Pro-Angiogenesis through Paracrine PAI-1 and IL-8. Cancers, 15, 4422. https://doi.org/10.3390/cancers15174422

Kerkhoff, M., Grunewald, S., Schaefer, C., Zöllner, S.K., Plaumann, P., Busch, M., Dünker, N,; Ketzer, J., Kersting, J., Bauer, S., Hardes, J., Streitbürger, A., Dirksen, U., Hartmann, W., Guder, W.K. (2023) Evaluation of the Effect of Photodynamic Therapy on CAM-Grown Sarcomas. Bioengineering 10, 464.

Guder WK, Hartmann W, Buhles C, Burdack M, Busch M, Dünker N, Hardes J, Dirksen U, Bauer S, Streitbürger A. (2022) 5-ALA-mediated fluorescence of musculoskeletal tumors in a chick chorio-allantoic membrane model: preclinical in vivo qualification analysis as a fluorescence-guided surgery agent in orthopedic oncology. J Orthop Surg Res.17(1):34.