AG Prof. Metzen

Leitung

Leiter der Arbeitsgruppe Univ.-Prof. Dr. med. Eric Metzen

Gebäude: Institutsgruppe I, Virchowstr. 171

Etage/Raum: 7. OG, R03

Telefon: +49 201 723-4626

Telefax: +49 201 723-5661

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Sekretariat und Anmeldung Petra Liebig

Gebäude: Institutsgruppe I, Virchowstr. 171

Etage/Raum: 7. OG, R03

Telefon: +49 201 723-4616

Telefax: +49 201 723-5661

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Wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

Wiss. Mitarbeiterin Dr. rer. nat. Akram Hamidi

Gebäude: Institutsgruppe I, Virchowstr. 171

Etage/Raum: 7. OG, R26

Telefon: +49 201 723-4631

Telefax: +49 201 723-5661

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Nicht-wissenschaftliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter

BTA Melanie Kaufmann

Gebäude: Institutsgruppe I, Virchowstr. 171

Etage/Raum: 7. OG, R25

Telefon: +49 201 723-4628

Telefax: +49 201 723-5661

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Technische Assistentin Jana Wittka

Gebäude: Institutsgruppe I, Virchowstr. 171

Etage/Raum: 7. OG, R26

Telefon: +49 201 723-4631

Telefax: +49 201 723-566

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Anschrift Institut für Physiologie

 

Briefe:
Universitätsklinikum Essen
Institut für Physiologie
D-45122 Essen

Frachtsendungen
(Pakete - Päckchen - Postgut):
Universitätsklinikum Essen
Institut für Physiologie
Hufelandstrasse 55
D-45147 Essen
Gebäude: 
Institutsgruppe I, Virchowstr. 171

Telefon: +49 201 723-4600
Telefax: +49 201 723-4648

Gruppen

 

AG Fandrey

Univ.-Prof. Dr. med. Joachim Fandrey   (Geschäftsführender Direktor)
 Tel.: +49 201 723-4600
 E-Mail: Joachim.Fandrey@uni-due.de

Schwerpunkt der Arbeitsgruppe sind Untersuchungen zur sauerstoffabhängigen Genexpression und zum zellulären Sauerstoffsensor.

 

AG Metzen

Univ.-Prof. Dr. med. Eric Metzen
 Tel.: +49 201 723-4626
 E-Mail: Eric.Metzen@uni-due.de

Schwerpunkt der Arbeitsgruppe sind Untersuchungen zur Regulation des Zellstoffwechsels durch äußere Faktoren, insbesondere Auswirkungen von Sauerstoffmangel.

 

AG Ferenz

Juniorprofessorin Dr. rer. nat. Katja Ferenz
 Tel.: +49 201 723-4609
 E-Mail: Katja.Ferenz@uni-due.de

Schwerpunkt der Arbeitsgruppe sind Untersuchungen verschiedener neu entwickelter, künstlicher Sauerstoffträger auf Perfluorcarbonbasis. Neben der Funktionalität und Toxizität wird die Lagerstabilität sowie die Kompatibilität mit verschiedenen klinisch relevanten Trägermedien untersucht.