TreatHSP.net
Translational Research in Hereditary Spastic Paraplegias: TreatHSP.net
The primary goal of TreatHSP.net is to make progress towards the implementation of causal or disease-modifying treatment options for HSP.
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Konsortialführung: Hertie Institute for Clinical Brain Research
Beteiligt: Prof. Dr. Jöckel (Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie)
Prof. Dr. Klebe (Klinik für Neurologie)
Förderungszeitraum: 01.05.2019 bis 30.04.2022
NIRBEST:
New strategies to detect cancers in carriers of mutations in RB1: blood tests based on tumor-educated platelets, or extracellular vesicles
Fast alle RB1 Mutationsträger entwickeln in ihrer Kindheit ein Retinoblastom, außerdem entwickeln viele Überlebende eine second primary malignancies (SPMs), welche oft tödlich sind. Zurzeit noch kein Standard Früherkennungstest verfügbar. Das Ziel von NIRBTEST ist es nicht invasive Bluttest, für die Früherkennung von RB1-Mutatuion tragende Tumoren zu entwickeln.
Konsortialführung: VU University Medical Center
Beteiligt: Priv.-Doz. Dr. med. Petra Temming (Kinderklinik Hämato-Onkologie)
Institute Curie (IC)
Ligue Nationale Contre le Cancer (LNCC)
Förderungszeitraum: 01.04.2018 bis 31.03.2021
ARREST:
Approaching recurrence and resistance mechanisms in esophagogastric adenocarcinomas from the prospective MEMORI trial
We want to characterize and understand intratumor heterogeneity in EAC samples before, under and after therapy within the MEMORI trial on a proteomic, genomic, epigenomic and metabolomic level where mass spectrometry imaging (MSI) will be used to identify tumor-biologically and therapeutically relevant tumor subpopulations. In parallel, we want to compare the natural and therapy-induced molecular heterogeneity using a second, readily available EAC sample collective (n=120) with the aim to get insights into the molecular mechanisms of resistance.
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Konsortialführung:Fondazione Pisana per la Scienza ONLUS
Beteiligt: Prof. Dr. med. Siveke (Inneren Klinik (Tumorforschung))
Maastricht University
Helmholtz Zentrum München
Institute of Genetics and Molecular and Cellular Biology
Förderungszeitraum: 01.06.2016 bis 01.06.2019
Cevir:
Cancer evolution and identification of relapse-initiating cells.
CEVIR aims to translate an evolutionary understanding of cancer into monitoring assays that guide treatment decisions. Cancer cells and molecules such as nucleic acids can be found within the blood stream over the course of disease and provide valuable information about this evolutionary process. However, major hurdles to exploit blood-borne biomarkers are detection limits for circulating tumour cells (CTCs) or nucleic acids and the differentiation of disease-driving mechanisms from epiphenomena. CEVIR will address both hurdles.
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Konsortialführung:Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., Regensburg
Beteiligt: Prof. Dr. med. Schuler, Inneren Klinik (Tumorforschung)
Research Center for Molecular Medicine
Weizmann-Institut für Wissenschaften
Förderungszeitraum: 2015 bis 2019
