Fresszellen gegen Killerzellen: Interaktion im Tumorgewebe erstmals sichtbar

[18.10.2019] Bei der Bekämpfung von Infektionen sind sie erste Klasse: Neutrophile Granulozyten, Fresszellen des Immunsystems. Sie stehen allerdings auch im Verdacht, Krebs zu fördern. Ein Forscherteam der Universität Duisburg-Essen (UDE) unter der Leitung von Prof. Sven Brandau von der Hals-Nasen-Ohren-Klinik des Universitätsklinikums Essen (UK Essen) konnte das erstmals im menschlichen Tumorgewebe nachweisen.

„Man wusste bereits, dass Krebspatienten, bei denen viele dieser Fresszellen ins Tumorgewebe gewandert sind, eine geringere Lebenserwartung haben“, so Sven Brandau, Leiter der Abteilung für experimentelle und translationale Forschung. „Deshalb vermutete man in Fachkreisen, dass diese Granulozyten das Immunsystem hemmen könnten, den Krebs zu bekämpfen.“

Mit aufwändigen spezialmikroskopischen Techniken und Analysen haben er und sein Team - zusammen mit Kooperationspartnern aus der Dermatologie und der experimentellen Immunologie - nun erstmals die Interaktion zwischen Fress- und Killerzellen sichtbar gemacht. „Wir konnten zeigen, dass die Granulozyten die Killerzellen, die eigentlich gegen den Krebs vorgehen, an ihrer Arbeit hindern und ausschalten.“


Das Schaubild zeigt die dreidimensionale Verteilung der Immunzellen (CD3 = T-Zellen; CD66b = Neutrophile Granulozyten) im Tumorgewebe
(c) Yu Si, Simon Merz, Philipp Jansen, Baoxiao Wang, Kirsten Bruderek, Petra Altenhoff, Stefan Mattheis, Stephan Lang, Matthias Gunzer, Joachim Klode, Anthony Squire, Sven Brandau. Multi-dimensional imaging provides evidence for downregulation of T cell effector function by MDSC in human cancer tissue. Science Immunology

In künftigen Studien möchten die Essener Forscher die Fresszellen davon abhalten, ins Tumorgewebe einzudringen, um u.a. neuartige Immuntherapien gegen Krebs zu ermöglichen. Die Ergebnisse sind nun in der aktuellen Ausgabe des renommierten Journals Science Immunology erschienen.

Link zur Originalpublikation:
Multidimensional imaging provides evidence for down-regulation of T cell effector function by MDSC in human cancer tissue